DeVilbiss 525 Series Dokumentacja Pobierz pdf (Strona 37)

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MANUTENZIONE DEL CONCENTRATORE DI OSSIGENO DEVILBISS

NOTA– Non usare lubricanti, oli o grassi.

AVVERTENZA

Prima di accingersi ad eseguire tutte le procedure di pulizia, spegnere l’unità.

Cannula/maschera, tubi e bombola dell’umidificatore

Pulire e rimontare la cannula/maschera, il tubo e la bombola dell’umidicatore seguendo le istruzioni del produttore.

Filtro Dell’aria e Connettore di Uscita Dell’ossigeno

Il ltro dell’aria ed il connettore di uscita dell’ossigeno debbono essere puliti almeno una volta alla settimana, con la seguente procedura:

1. Rimuovere il ltro dell’aria, situato sul retro dell’unità. Rimuovere il connettore di uscita dell’ossigeno (se montato).

2. Lavare in una soluzione composta di acqua calda e detergente per lavapiatti. Figura 5.

3. Sciacquare accuratamente con acqua corrente calda ed asciugare con un panno asciutto. Il ltro deve esserte completamente asciutto

prima di essere installato.

ATTENZIONE– Per evitare di danneggiare il prodotto, non cercare di far funzionare l’unità senza il ltro dell’aria o quando il ltro è ancora bagnato.

Involucro Esterno

Se necessario, pulire il modulo esterno del concentratore usando un panno o una spugna umida e un detergente neutro per uso domestico, asciugare bene.

AVVERTENZA

Per evitare elettroshock, non rimuovere l’involucro esterno del Concentratore. L’involucro deve essere rimosso solo da un tecnico qualicato della DeVilbiss. Non

applicare liquido direttamente sull’involucro né utilizzare solventi a base di petrolio o agenti detergenti.

È sconsigliato l'utilizzo di agenti chimici aggressivi, alcool compreso. Qualora sia necessaria una pulizia battericida, utilizzare un prodotto non a base alcolica, al

ne di evitare danni accidentali.

NOTE DEL FORNITORE – Pulire e disinfettare a ogni cambio di paziente

Quando i dispositivi medici sono già stati utilizzati con un paziente, si deve presumere (no a prova contraria) una contaminazione da germi patogeni umani e il paziente,

l’utente o altri soggetti terzi seguenti devono essere protetti tramite misure di manipolazione e preparazione adeguate.

Di conseguenza, in caso di cambio di paziente, le persone devono essere protette durante il trasporto e la manipolazione del dispositivo e quest’ultimo deve essere

totalmente trattato, vale a dire pulito e disinfettato, da personale qualicato prima del riutilizzo per proteggere il paziente successivo. Il trattamento completo può essere

effettuato esclusivamente dal produttore o da un fornitore/tecnico dell’assistenza DeVilbiss qualicato.

NOTA – qualora non fosse possibile effettuare il trattamento completo del concentratore descritto di seguito da parte di un fornitore/tecnico DeVilbiss, il dispositivo non deve

essere utilizzato da un altro paziente!

DeVilbiss Healthcare raccomanda che almeno le procedure seguenti siano eseguite dal produttore o da soggetti terzi qualicati tra un utilizzo e l’altro da parte di pazienti

diversi. NOTA – qualora sia necessario effettuare la manutenzione preventiva in questo momento, queste procedure devono essere eseguite in aggiunta alle procedure di

manutenzione.

1. Smaltire tutti i componenti accessori non idonei per il riutilizzo, ovvero, in particolare, il tubo dell’ossigeno, la cannula/maschera, il connettore di uscita dell’ossigeno e la

bombola dell’umidicatore.

2. ATTENZIONE: il concentratore deve essere scollegato dall’alimentazione durante questa fase. Aprire il concentratore e rimuovere qualsiasi deposito di polvere

all’interno del modulo con un dispositivo di aspirazione appropriato.

3. Pulire e disinfettare tutte le parti interne ed esterne del modulo e il cavo di alimentazione con un agente disinfettante, per es., Microbac Forte o Terralin®.

4. Vericare eventuali danni al cavo, alla spina sul retro del dispositivo, al pulsante di accensione, al portafusibile e alla spia luminosa.

5. Sostituire tutti i componenti danneggiati o usurati.

6. Sostituire il ltro dell’aria del modulo sul retro del dispositivo.

7. Controllare la concentrazione dell’ossigeno. Se l’unità si trova all’interno dell’intervallo delle speciche, non è necessario sostituire il ltro antibatterico di ingresso di

lunga durata tra un paziente e l’altro. Se la concentrazione non si trova all’interno dell’intervallo delle speciche, il fornitore deve fare riferimento alla sezione Risoluzione

dei problemi del manuale d’uso e manutenzione.